Badania prenatalne: Co jest refundowane przez NFZ, a za co trzeba zapłacić?

dr Katarzyna Ziółkowska

dr Katarzyna Ziółkowska

Ciąża to wyjątkowy okres w życiu kobiety, wymagający szczególnej troski o zdrowie zarówno przyszłej mamy, jak i rozwijającego się dziecka. W Polsce, przyszłe mamy mają dostęp do szerokiej gamy badań prenatalnych, które pomagają monitorować rozwój płodu i wykrywać ewentualne nieprawidłowości.

Jakie badania prenatalne są refundowane przez NFZ?

Narodowy Fundusz Zdrowia refunduje wiele badań prenatalnych, które są niezbędne do prawidłowego przebiegu ciąży. Do podstawowych badań refundowanych należą:

  • USG: Badania ultrasonograficzne wykonywane w I i II trymestrze ciąży, aby ocenić rozwój płodu, występowanie najczęstszych zespołów genetycznych, czy ocenić stan łożyska.
  • Testy biochemiczne: Obejmują one m.in. badanie krwi na poziom hormonów, które pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia wad genetycznych płodu. Od czerwca 2024 roku, test złożony (PAPP-A i free β-hCG) jest refundowany dla wszystkich kobiet w ciąży, niezależnie od wieku.

Badania prenatalne płatne:

Oprócz badań refundowanych, przyszłe mamy mogą zdecydować się na wykonanie dodatkowych badań płatnych,które pozwolą ocenić stan ciężarnej i płodu. Do badań płatnych należą:

Dodatkowe badania genetyczne: Mogą być zlecone w przypadku zwiększonego ryzyka wystąpienia określonych chorób genetycznych.

Morfologia krwi: Badanie ogólne krwi, które pozwala ocenić stan zdrowia matki.

Badanie moczu: Pozwala wykryć ewentualne infekcje układu moczowego czy cukrzycę ciążową.

Badania w kierunku chorób zakaźnych: Badania na obecność wirusa HIV, HCV, HBV, cytomegalowirusa (CMV) i parwowirusa B19.

Testy NIPT: Nieinwazyjne testy prenatalne, które pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia wad genetycznych na podstawie analizy DNA płodowego w krwi matki.

USG 3D/4D: Badanie umożliwia uzyskanie trójwymiarowego obrazu płodu, co pozwala na dokładniejszą ocenę jego rozwoju.

Dodatkowe badania genetyczne: Mogą być zlecone w przypadku zwiększonego ryzyka wystąpienia określonych chorób genetycznych.

Kiedy wykonać badania prenatalne?

  • USG I trymestru: Pomiędzy 11. a 13+6 tygodniem ciąży.
  • Test złożony: Pomiędzy 11. a 13+6 tygodniem ciąży.
  • USG II trymestru: od 18. do 23.+6  tygodnia ciąży.
  • USG III trymestru: od 28. do 32. tygodnia ciąży.

Ważne:

  • Konsultacja z lekarzem: O wyborze badań prenatalnych powinnaś porozmawiać z lekarzem prowadzącym ciążę. Lekarz na podstawie Twojego indywidualnego przypadku zaleci odpowiednie badania.
  • Regularne kontrole: Regularne wizyty u ginekologa i wykonywanie zaleconych badań są kluczowe dla prawidłowego przebiegu ciąży.

Podsumowanie:

Badania prenatalne są niezwykle ważne dla zdrowia matki i dziecka. Dzięki nim można wcześnie wykryć ewentualne nieprawidłowości i podjąć odpowiednie działania. Chociaż wiele badań jest refundowanych przez NFZ, warto skonsultować się z lekarzem, aby ustalić, jakie dodatkowe badania mogą być potrzebne w Twoim przypadku.